Качественный химический анализ

Качественные химические реакции на линалоол:

1) Как алкен, линалоол обесцвечивает бромную воду:

Обесцвечивание бромной воды.

2) Как третичный спирт, линалоол:

С ZnCl2 появляется быстрое помутнение раствора (отличие от вторичных и первичных спиртов):

Быстрое помутнение раствора.

Устойчив к окислению в щелочной и нейтральной среде (в отличие от первичных и вторичных спиртов). Окисляется в кислой среде:

Исчезновение окраски перманганата калия.

[7]

Тонкослойная хроматография:

Испытуемый раствор. 0,50 г свежеизмельченного сырья встряхивают с 5,0 мл гексана в течение 2-3 минут и фильтруют через 2 г натрия сульфата безводного.

Раствор сравнения. 15 мкл линалоола и 25 мкл оливкового масла растворяют в 5,0 мл гексана непосредственно перед использованием.

Пластинка. ТСХ пластинка со слоем силикагеля.

Подвижная фаза. Этилацетат-толуол (5:95, об/об).

Нанесение. 20 мкл исследуемого раствора и 10 мкл раствора сравнения в виде полос.

Фронт подвижной фазы. Не менее 10 см от линии старта. Элюируют дважды.

Высушивание. На воздухе.

Появление. Пластинку опрыскивают раствором анисового альдегида, нагревают при температуре от 100оС до 105оС в течение 5-10 минут и просматривают при дневном свете.

Результаты.

Рис. 4 - Расположение действующих веществ на хроматограмме по зонам.

Рис. 5 - Расположение пятен на хроматограмме.

На хроматограмме испытуемого раствора могут обнаруживаться несколько бледных фиолетово-серых зон между зонами триглицеридов и линалоола на хроматограмме сравнения. [5]

Доброкачественность

– соответствие ЛРС требованиям нормативной документации.[3]

Допустимые примеси: Несырьевые части растения: поврежденные и недоразвитые плоды – не более 3%; эфиромасличные примеси (душистые плоды и семена других видов) – не более 1%. Органические примеси: не более 1%. Минеральные примеси: не более 0,5%.

Потеря в массе при высушивании: Не более 14,0 %. 1,000 г измельченного сырья сушат при температуре 105оС в течение 2 часов.

Общая зола: Не более 8,0%.

Зола, нерастворимая в HCl: Не более 1,5 %. [5]

Разделы

Источники витамина B6

Активностью витамина В6 обладает группа соединений, производных пиридина, объединяемых общим названием "пиридоксин".

Источники витамина B1

Витамин B1 - водорастворимый витамин, легко разрушается при тепловой обработке в щелочной среде.

Источники витамина A

Впервые витамин А был выделен из моркови, поэтому от английского carrot (морковь) произошло название группы витаминов А - каротиноиды.